大学生罕见疾病!四肢无力终身无法治愈 美女病患震惊校园
编号:4414 分类:互联网资讯 阅读: 时间:2024-03-02

根据快科技2月26日的报道,江苏大学附属医院透露,一名20岁的女大学生被诊断患有一种罕见病——多发性硬化。这种疾病通常袭击20-40岁的女性,因此被戏称为美女病;少见于10岁以下和50岁以上的患者,而男女患病比例约为1∶2。该女生最初在高三时注意到自己身体出现异常,包括脸部和舌头发麻,随后右手出现力量下降,严重时甚至连笔都握不住,但这些症状会自行缓解。去年11月,她在江苏大学附属医院接受确诊,确认患有多发性硬化,这是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特征的自身免疫性疾病,患者大多会在不同时间反复发作。

据悉,多发性硬化在中国的发病率约为每年10万人中0.235例,主要见于20-40岁的女性,并已于2018年列入《第一批罕见病目录》。医生指出,多发性硬化不仅会影响视力和肢体运动,还会影响大脑功能,导致脑萎缩进程加快,从而引发认知障碍、甚至残疾甚至致命。该病是一种终身性疾病,目前尚无特效治疗方法,缓解期治疗主要目标是控制疾病的进展,即通过修正治疗(DMT)来管理病情。

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